Tube deighilteoir Séiream

Tá glóthach deighilte ag Feadán Deighilteoir Séiream (SST) agus tá sé deartha chun serum a bhailiú go héifeachtach agus a scaradh tar éis lártheifneoraithe.
• Cuidíonn an bacainn glóthacha le séiream a scaradh ó chealla fola, ag soláthar sampla níos glaine le haghaidh anailíse saotharlainne.
• Ar fáil le méideanna éagsúla feadáin, tarraing méideanna agus dathanna caipín chun freastal ar riachtanais chliniciúla agus saotharlainne éagsúla.

Glaoigh Linn

Ábhar

Tá an Feadán Deighilteoir Séiream déanta as PET nó gloine de ghrád leighis ardchaighdeáin, a sholáthraíonn trédhearcacht mhaith, neart meicniúil agus comhoiriúnacht cheimiceach.

Tá an balla istigh cóireáilte go speisialta chun tacú le bailiú fola réidh agus láimhseáil samplaí. Tá glóthach deighilte serum sa fheadán, rud a chruthaíonn bacainn chobhsaí idir cealla serum agus fola tar éis lártheifneoraithe. Is féidir gníomhaí clotanna a chur leis freisin chun téachtadh éifeachtach fola agus scaradh serum a chur chun cinn.

Sonraíochtaí

Cineál Tube: Séiream Deighilteoir Tube (SST) / Glóthach & Clot Activator Tube
• Ábhar:PET / Gloine
• Méideanna ar Fáil:13*75mm/13*100mm/16*100mm. 2ml-10ml.
• Dath caipín:Buí
• Breiseán:Gníomhachtaithe Glóthach Scartha + Clot
• Feidhmchlár:Bailiú agus scaradh serum le haghaidh ceimic chliniciúil, bithcheimic agus tástáil saotharlainne
• Steiriliú:Steiriliú Radaíochta
• Pacáistiú:Tráidire agus Carton
• Saincheapadh:OEM / Lipéad Príobháideach / Lipéad Saincheaptha & Pacáistiú

Tacaíocht Rialála

Doiciméadúchán Rialála:Is féidir linn doiciméid táirge agus déantúsóra ábhartha a sholáthar chun tacú le clárú custaiméirí agus ceanglais chomhlíonta i margaí éagsúla.

Bainistíocht Cáilíochta:Monaraithe faoi anCóras bainistíochta cáilíochta ISO 13485, le próisis táirgeachta rialaithe agus iniúchadh cáilíochta.

Tacaíocht Inrianaitheachta:Déantar an táirgeadh a bhainistiú agsainaithint baisce/lota, ag tacú le hinrianaitheacht táirgí agus doiciméadú cáilíochta.

Cúnamh Clárúcháin:Is féidir linn comhoibriú le dáileoirí agus allmhaireoirí trí na doiciméid theicniúla riachtanacha a ullmhú agus a chomhordú le haghaidhclárú feistí leighis agus rochtain ar an margadh.

Tacaíocht Rialála OEM:I gcás tionscadal lipéad OEM/príobháideach, is féidir faisnéis agus doiciméadú an táirge a chomhordú de réir riachtanais an chustaiméarariachtanais branda agus clárúcháin.